毛郁金能显著降低急性心梗小鼠的心梗体积且呈现明显的剂量依赖性，同时能减少心肌重构，是冠心病治疗领域的重大发现。本项目获得2017年“重大新药创制”国家科技重大专项立项（课题编号：2017ZX09301-046）及2017年广西科技重大专项立项（合同编号：桂科AA17292009）。已掌握了人工栽培技术，可实现大规模种植。预计2020年完成临床前研究，申报IND。

本品为肿瘤免疫疗法的创新药物，是一种选择性TNFR2拮抗肽，通过阻断T细胞中的免疫检查点分子，并靶向肿瘤细胞抗原起到抗癌作用。同时，选择性TNFR2拮抗还可消除Treg细胞的活性，从而恢复病人的免疫系统攻击肿瘤的能力，增强当前免疫疗法的疗效。目前正处于临床前阶段。已利用SPR、MST技术完成BJY-810对靶标TNFR2的确证。

本品是针对HBV阳性肝癌晚期治疗耐药而研发的新机制生物蛋白药物，已申请专利（申请号：201810154860.9）。目前对HBV阳性肝癌的治疗全球均缺乏有效治疗手段，研究表明，Treg细胞表面的CCR4通过与其配体CCL22/CCL17的结合趋化Treg细胞，引起免疫逃逸，从而导致不良临床后果。本品是利用生物技术开发出来的CCR4重组蛋白，针对CCR4- CCL22/CCL17通路，其CCR4重组蛋白能有效竞争抑制CCR4与其配体CCL22/CCL17结合，从而抑制Treg细胞趋化浸润至肿瘤组织区域，最终抑制肿瘤免疫逃逸。同步开发的免疫标志物检测试剂盒可对HBV阳性肝癌个体耐药性进行检测，有助于开展个性化精准治疗。已开始临床前药学研究。

炎症性肠病的严重程度受炎性介质的影响较大，主要的炎性介质有肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等，TNF-α在机体内的过量表达及TNF-α/TNFRs信号通路的异常激活与炎症性肠病、脓毒症等自身免疫性疾病的发生发展有着密切关系。本品是一种具有高度选择性的TNFR拮抗肽，通过选择性地阻断TNFR1 传递的信号通路来封闭 TNF-α的生物学功能，达到治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病及脓毒症的目的。本项目获得2018年“重大新药创制”国家科技重大专项立项(课题编号：2019ZX09301-119）。2020年将完成临床前研究，申报IND。

免疫激活机制抗肿瘤是继PD-1后全世界正在进行研究热点，本品作用于免疫系统的STING蛋白通路，增强T细胞的抗原特异性，发挥免疫抗肿瘤作用。目前已掌握经酶催化合成该化合物的特殊生产工艺，合成终产物构型与天然产物一致，特异性强，纯度高，原料生产成本低，能实现规模化生产。公司近期将完成全部临床前工作，申报IND。